✕
✕

MASTER PER PERSONA RESPONSABILE DISPOSITIVI MEDICI (P.R. - P.R.R.C. - PROPEDEUTICO PER L'ISCRIZIONE AL REGISTRO R.R.N.D.M. - RESPONSABILE DEL RISPETTO DELLA NORMATIVA DISPOSITIVI MEDICI - AICQ-SICEV)

GRUPPO MIDI

Retribuzione:

Modalità:

Lavoro ibrido (SW ed in Sede)

Contratto:

Orario

Benefit:

Sede di Lavoro:

Parma

Accetta candidati anche dalle province di:

AG, AL, AN, AO, AP, AQ, AR, AT, AV, BA, BG, BI, BL, BN, BO, BR, BS, BT, BZ, CA, CB, CE, CH, CL, CN, CO, CR, CS, CT, CZ, EN, FC, FE, FG, FI, FM, FR, GE, GO, GR, IM, IS, KR, LC, LE, LI, LO, LT, LU, MB, MC, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NA, NO, NU, OR, PA, PC, PD, PE, PG, PI, PN, PO, PR, PT, PU, PV, PZ, RA, RC, RE, RG, RI, RM, RN, RO, SA, SI, SO, SP, SR, SS, SU, SV, TA, TE, TN, TO, TP, TR, TS, TV, UD, VA, VB, VC, VE, VI, VR, VT, VV

Pubblicato il 19/06/2025

Descrizione annuncio

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie.


Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD"(ric. AICQ-SICEV).


La durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali:

1) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO

RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;

2) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV)


previo superamento dell'esame finale;

3) ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745 / 746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;

4) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016, - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;

5) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;

6) ATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.


Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista.


MODALITA' DI SVOLGIMENTO: E-LEARNING

Candidati all'offerta di lavoro