CV

Mi chiamo *** ***, ho 54 anni e sono un analista di Laboratorio con comprovata esperienza nel settore farmaceutico, maturata in particolare nell'ambito della ricerca e delle analisi qualitative e quantitative di medicinali, dispositivi medici e cosmetici. Negli ultimi anni mi sono occupato di sviluppare metodi e procedure in ottica di miglioramento dei processi aziendali, e questo mi ha permesso di crescere nel ruolo di analista senior e coordinatore, sviluppando anche competenze nella formazione di nuovi collaboratori. Ho inoltre maturato una profonda conoscenza delle norme GMP (ispezioni FDA e Swiss medic, gestione dell'archiviazione della documentazione GMP),ALCOA+,root cause e acquisito le competenze necessarie per la gestione di OOS/OOE, deviazioni analitiche e formulazione delle rispettive CAPA. Conoscenza dei processi produttivi, analisi "in process", batch records. Sono una persona precisa, responsabile, capace di lavorare in team e gestire le persone oltre che formarle. Sono disponibile a mettermi in gioco anche per ruoli al di fuori dei miei precedenti, sapendo che comunque che tutto si puo’ imparare e migliorare avendo delle basi solide per quando riguarda la produzione, il controllo qualita’con tutte le sue variabili (deviazioni,reclami,root-case,CAPA,AlCOA plus,ISO),la stesure di SOP operative, la convalida di metodi e fogli di calcolo. Conosco molto bene i batch record produttivi e i vari passaggi con la necessarie analisi in-process. Ho operato nel controllo delle acque e dei terreni. Sperando di poter avere un colloquio conoscitivo con la Vostra azienda invio i miei piu’ cordiali saluti. *** ***