offerta di lavoro regulatory affairs - quality assurance medical devices modena gemar

regulatory affairs - quality assurance medical devices: dettaglio

Requisiti:

Azienda leader nel settore della consulenza in ambito Helath Care ricerca un neolaureato da inserire come REGULATORY AFFAIRS - QUALITY ASSURANCE SPECIALIST SETTORE MEDICAL DEVICES.

Descrizione:

• la risorsa, a riporto diretto della Direzione, sarà responsabile di allestimento Technical Files MDR, Design History Files (DHF), remediation FDA e delle procedure legate all'attività regolatoria, assicurazione qualità e di design quality.

Nello specifico si occuperà di:

• revisione e preparazione della documentazione tecnica per registrazioni Worldwide;
• analisi e revisione dei Technical File e dei DHF; 
• controllo e assicurazione qualità interfacciandosi con i clienti.

Il candidato ideale:

• ha maturato almeno 1 anno di esperienza in ambito regolatorio in stage o in aziende di piccole/medie dimensioni del settore chimico/farmaceutico/cosmetico;
• è in possesso di laurea in discipline scientifiche (es. Farmacia/CTF/Chimica Industriale, Biologia);
• ha capacità di coordinamento risorse, predisposizione al lavoro in autonomia lavorativa e decisionale;
• ha doti di problem solving, buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office;
• ha disponibilità a trasferte.

Completano il profilo:

• flessibilità;
• buone doti analitiche e di precisione.

Si offre:

• iniziale periodo di stage e poi contratto con reali prospettive di crescita.

Zona di lavoro: vicinanze Medolla (Mo) con possibili trasferte in Europa.

Inviare CV con foto. 

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.