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Senior Clinical Research Associate

Parexel

Retribuzione:

Modalità:

Lavoro in sede (On-site)

Contratto:

Contratto da definire

Orario

Orario non definito

Benefit:

Sede di Lavoro:

Tutta italia


Zona:

Italy-Remote


Accetta candidati anche dalle province di:

AQ, FR, IT, LT, RI, RM, VT

Pubblicato il 09/09/2026

Descrizione annuncio

We are looking for two experienced Senior Clinical Research Associates (CRA) to join a large sponsor in the EU on a fixed‑term contract until April 2027, with the possibility of extension.

Responsabilità
  • Gestire l’intero ciclo di vita degli studi clinici presso i siti investigatori, dalla attivazione fino al database lock.
  • Assicurare la conformità alle normative GCP, ICH, FDA e alle leggi locali.
  • Monitorare la sicurezza dei pazienti, gestire AE/SAE e collaborare con il Drug Safety Unit.
  • Coordinare le attività operative, garantire il rispetto dei tempi e la qualità delle deliverable.
  • Fungere da punto di contatto per audit, sviluppare e verificare le CAPA.
Requisiti
  • Laurea in scienze della vita o titolo equivalente (es. infermieristica, farmacia, medicina).
  • Almeno 5 anni di esperienza nel monitoraggio di studi clinici, preferibilmente in oncologia.
  • Conoscenza approfondita di metodologie di trial clinici, ICH‑GCP, FDA e regolamentazioni locali.
  • Esperienza terapeutica in oncologia, vaccini, medicina interna o malattie infettive.

Il ruolo richiede disponibilità immediata e capacità di lavorare in modo autonomo e collaborativo con team multidisciplinari.

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