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Master in quality assurance e regulatory affairs per dispositivi medici e ivd

GRUPPO MIDI

Retribuzione:

Modalità:

Smart Working 100%

Contratto:

Orario

Benefit:

Sede di Lavoro:

Parma


Zona:


Accetta candidati anche dalle province di:

AG, AL, AN, AO, AP, AQ, AR, AT, AV, BA, BG, BI, BL, BN, BO, BR, BS, BT, BZ, CA, CB, CE, CH, CL, CN, CO, CR, CS, CT, CZ, EN, FC, FE, FG, FI, FM, FR, GE, GO, GR, IM, IS, KR, LC, LE, LI, LO, LT, LU, MB, MC, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NA, NO, NU, OR, PA, PC, PD, PE, PG, PI, PN, PO, PR, PT, PU, PV, PZ, RA, RC, RE, RG, RI, RM, RN, RO, SA, SI, SO, SP, SR, SS, SU, SV, TA, TE, TN, TO, TP, TR, TS, TV, UD, VA, VB, VC, VE, VI, VR, VT, VV

Pubblicato il 06/08/2026

Descrizione annuncio

Gruppo MIDI S.r.l., società di alta formazione professionale certificata, seleziona fino a 20 partecipanti per un percorso formativo specializzato nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine del percorso, i candidati acquisiranno competenze e otterranno 5 attestati riconosciuti per qualifiche come Auditor e Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance e Regulatory Affairs in ambito Medicale. Inoltre, il master è propedeutico per la qualifica di persona responsabile dei dispositivi medici (PRRC) iscrivendosi al registro AICQ SICEV.


Il programma è progettato per formare professionisti altamente ricercati, fondamentali per le aziende della filiera produttiva dei dispositivi medici, in risposta alle recenti normative. Gruppo MIDI S.r.l. offre docenti qualificati e professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti. È richiesta una laurea in ambito scientifico o ingegneristico, o un diploma di perito chimico-biologico.


Il master, della durata di 112 ore, si svolge in modalità telematica durante i weekend. Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali, tra cui:


  • Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Metodologie di Audit secondo la norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021
  • Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015
  • Attestato di Formazione in Quality Assurance e Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro secondo le norme UE 745/746
  • Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016
  • Attestato di Qualifica di Auditor di Programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program)
  • Attestato finale subordinato al completamento del programma formativo


Le qualifiche rilasciate sono riconosciute a livello nazionale e internazionale, preparando i partecipanti a ruoli di controllo e assicurazione qualità in vari settori produttivi, in particolare nei dispositivi medici, società di consulenza, enti di certificazione e come liberi professionisti.

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