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Clinical research physician global rare diseases

Chiesi Italia

Retribuzione:

€ 60,000 - annua lorda

Modalità:

Lavoro ibrido (SW ed in Sede)

Contratto:

Contratto da definire

Orario

Orario non definito

Benefit:

Pension, Private Medical Insurance, Wellbeing Programme, Flexible Benefits Programme, Ticket Restaurant, Healthcare Programs, Work-life Balance Initiatives, Relocation Support, Annual Bonus Scheme, Tax Assistance Services

Sede di Lavoro:

Tutta italia


Zona:

Italy


Accetta candidati anche dalle province di:

AQ, FR, IT, LT, RI, RM, VT

Pubblicato il 23/06/2026

Descrizione annuncio

Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale con oltre 90 anni di esperienza, operante in più di 30 paesi con sede centrale a Parma, Italia. Con oltre 8.000 dipendenti, Chiesi si impegna a promuovere un mondo più sano attraverso la ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione di farmaci innovativi nelle principali aree terapeutiche.


Chiesi Global Rare Diseases è un'unità del Gruppo Chiesi, focalizzata sulla ricerca, sviluppo e commercializzazione di trattamenti per malattie rare e ultra rare. Questa unità, con sede a Boston, Massachusetts, collabora strettamente con la sede centrale di Parma.


Responsabilità:



  • Supportare il team clinico negli aspetti medici e scientifici degli studi clinici globali assegnati.

  • Contribuire alla valutazione rischio-beneficio dei trial clinici in corso.

  • Agire come monitor medico principale per studi clinici assegnati.

  • Contribuire alla produzione del Common Technical Document e rappresentare l'azienda davanti alle autorità sanitarie.

  • Sviluppare e migliorare la gestione dei trial clinici in collaborazione con il Clinical Program Leader.

  • Partecipare alle riunioni del programma e del Clinical Study Team per supportare il design, la conduzione e l'analisi degli studi clinici assegnati.

  • Condurre revisioni mediche e scientifiche sui dati dei trial clinici in corso e completati.

  • Interfacciarsi con esperti scientifici esterni per allinearsi sulla strategia aziendale e rispondere alle esigenze dei pazienti.

  • Assicurare lo sviluppo di design di trial robusti, ottimizzati ed efficienti.

  • Supportare nella progettazione di studi clinici post-registrazione.


Requisiti:



  • Laurea in Medicina.

  • 2 anni di esperienza come Clinical Research Physician o Medical Monitor in aziende farmaceutiche o CRO.

  • Esperienza rilevante in ricerca clinica o accademica in malattie rare.

  • Esperienza in sviluppo clinico, design, conduzione e interpretazione di trial clinici.

  • Specializzazioni preferite (non vincolanti): Medicina Interna, Nefrologia, Cardiologia, Pediatria, Immunologia, Neurologia.


Offerta: Pacchetto retributivo competitivo, bonus annuale, assicurazione medica privata, programma di benessere, benefit flessibili, buoni pasto e altro. Opportunità di lavoro flessibile e supporto alla relocation.

Candidati all'offerta di lavoro

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