Chi siamo
Chiesi è un gruppo bio‑farmaceutico internazionale con oltre 8 000 dipendenti, presente in più di 30 paesi e con sede principale a Parma, Italia. Operiamo nella ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione di farmaci innovativi in diverse aree terapeutiche.
Cosa farai
- Gestione end‑to‑end di progetti di innovazione clinica e di real‑world evidence (RWE) su dati secondari.
- Pianificazione operativa, coordinamento e consegna dei progetti rispettando tempi, qualità e requisiti normativi.
- Supporto all’allineamento cross‑functional tra Clinical Development, Medical Affairs, Digital Health e Patient Engagement.
- Coordinamento di team interni, CRO, fornitori di dati, registri e vendor tecnologici.
- Gestione della documentazione per comitati etici e autorità regolatorie, inclusa la configurazione e manutenzione dell’eTMF.
- Monitoraggio di budget, fatturazione e forecast, garantendo la conformità a GCP, GVP e normative locali.
- Supporto all’implementazione di iniziative di salute digitale e innovazione centrata sul paziente.
- Contributo alla diffusione dei risultati attraverso comunicazioni scientifiche e pubblicazioni.
Requisiti
- Almeno 5 anni di esperienza nell’industria bio‑farmaceutica in ruoli di Evidence Generation, Clinical Operations o Project Management.
- Laurea magistrale in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologia, Chimica, Farmacia, etc.).
- Ottima padronanza dell’inglese scritto e parlato.
- Conoscenza del quadro normativo RWE/RWD, ICH, GCP e delle SOP aziendali.
- Esperienza nella pianificazione di budget, gestione amministrativa e archiviazione documentale.
Location e modalità di lavoro
La sede è a Parma con possibilità di lavoro ibrido (presenza in sede e smart working).
Compenso e benefit
Retribuzione minima di €52 000, bonus annuale, pensione, assicurazione medica privata, programmi di benessere, ticket restaurant, supporto al trasferimento e assistenza fiscale.
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